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染色体异常并非一两个月能查出,别等流产了还蒙在鼓里

大家都知道染色体异常不是不孕症,并且染色体异常可以怀孕,但是怀孕后会导致一系列问题出现,不仅是在妊娠过程中容易流产,胎儿存活率低,而且孩子出生以后染色体有问题会影响孩子健康,但是染色体出现问题,常人是表现不出来的,所以怀孕的爸爸妈妈们并不知晓。染色体异常不是一两个月就能查出来。

染色体异常一般三个月后能检查出来

怀孕三个月后能检查出染色体异常

染色体异常在刚怀孕的时候是查不出来的,胎儿还没有发育,通常是在怀孕后3个月能查出来。首先确定染色体异常是显性还是隐性,在性染色体或常染色体上,显性遗传的话立即停止妊娠,因为它很有可能会致使胎儿出现问题。

怀孕14到20周孕妇到医院做唐氏筛查

孕妇到医院做唐筛的时间是14到20周

孕期染色体异常的检查对于预测后代患染色体疾病的风险性以及检查常见性的染色体疾病具有排除作用的,孕期染色体异常的检查主要包括:NT检查、唐氏筛查、四维大排畸检查或者无创DNA、羊水穿刺。

怀孕三个月后,应尽快去医院做检查,共三次,这些筛选是最基本的,如果胎儿发现问题,需要进一步检查或复查。

  • 一是怀孕14到20周的唐氏筛查,主要检查胎儿是否有神经管畸形或软骨损伤。

    二是在妊娠18-20周时用B型超声对检查胎儿发育情况,此时胎儿的各个器官已经发育成形,在B型超声检查下能够看出是否发育畸形。

    三是在妊娠20~26周用四维彩色多普勒超声(CDFI)检查胎儿外观或器官结构是否畸形。

妊娠18-20周时用B型超声检查胎儿发育情况

检查胎儿发育情况的时间在怀孕18-20周

染色体异常会有什么怀孕症状?

不同的染色体异常问题,所表现出来的具体症状是不同的,最常见的症状是孕妇在怀孕过程中做B超检查时发现胎儿心脏缺陷或者体表缺陷,出现阴道流产、小腹坠痛或者难免流产、早产等问题。

总所周知,染色体异常很容易出现反复流产,胎停,而且就算胎儿存活下来也就很容易在妊娠过程中导致唇腭裂等畸形发育,据有关数据显示,遗传学家对大量流产儿进行了与遗传有关的细胞核内染色体的研究,发现50%—60%的流产儿都因为染色体异常的问题而导致了胚胎发育的障碍,造成妊娠中断。但是现在试管婴儿技术的发展,染色体有问题可以做试管来避免这些问题了。

染色体异常可能在怀孕7周前出现胎停育

染色体异常的胎儿怀孕12周前出现胎停

染色体异常怀孕后胎儿多久出现问题?我们看看网友经验。

网友
胎儿出现染色体异常一般会在几周内停育?
医生一
胎儿染色体异常一般在孕7周前出现早期胎停育。胎停育有多种原因引起,胎儿严重的染色体异常一般会引起早期胎停育甚至生化妊娠,有部分染色体异常胎儿存活,需要孕期产检发现。
医生二
染色体异常导致的胚胎停止发育,一般会在怀孕早期发生,即怀孕12周以前。。胚胎停止发育,大多与染色体异常,子宫内膜炎症,内分泌失调等有关。而且孩子发育异常越厉害,就越早会出现停育,如果发现胚胎停育,不要太紧张。
Tips:

虽然说染色体异常流产率很高,但是染色体有问题怀孕有必要保胎,因为染色体异常还是可能会有健康孩子的。导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是胎儿父母双方出现染色体异常,一种是放射线、病毒和某些药物等环境中的致畸胎因素。

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