染色体异常是一种生育限制，染色体异常的患者不能够随便要孩子，因为它可能会影响胎儿的健康，但也不是不能要孩子，要看染色体异常的情况来决定。那么发现染色体异常又想要孩子怎么办？
基因筛查有助于染色体异常患者生出健康的孩子
1染色体异常怎么生孩子
染色体异常的原因非常复杂，染色体异常要孩子不仅会导致女性流产，还会导致胎儿发育畸形。一般情况下染色体异常也是有可能会生出健康的宝宝，但是可能性不大，风险肯定会有的。
染色体异常生育孩子又分为两种情况，一种是夫妻双方只有一方患有染色体异常，另一种是夫妻双方都有染色体异常。
1、如果只有一对夫妇染色体异常，可以通过医生的严格控制是可以生孩子，注意怀孕期间的检查就可以了。为了排除病因，夫妻双方都要做染色体检查做染色体检查要抽血，采血前要注意空腹，采集血液后做染色体核型分析。
做产检有助于筛查染色体异常
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染色体检查主要包活：
胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；
染色体标本制作；
进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论。
2、如果两对夫妇都有染色体异常，就非常有必要通过第三代试管婴儿生育孩子，严重的话精子卵子都不能用，也可以考虑第三方赠卵或者赠精。染色体异常患者，如果是染色体易位、 染色体数目增多、染色体缺失这三种情况，通过自然受孕生孩子的话，胎儿畸形甚至流产更有可能发生，目前是没有好的治疗方法的。
第三方赠卵或者赠精可以帮助染色体患者怀孕
1 染色体异常可以做第三试管
对孕妇来说，染色体异常越严重，流产的几率越大，如果孕妇做做第三代试管婴儿，那么就可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康地胚胎，之后再移植到孕妇体内，即保证了怀孕的成功率也保证的胎儿的健康。
基因诊断技术能够帮助筛查异常染色体
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第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，可以测试出胚胎染色体异常，包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率。
PGD技术能够避免遗传病，对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。它是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而防止植入的胚胎带有遗传病。
染色体异常生育孩子不是不可能，关键是要找准原因，染色体异常比较严重的是很有必要做第三代试管的。平时大家在生活中中也要注意染色体异常问题，除了遗传因素，高龄产妇、接触放射性物质的人群、生活在严重污染环境下的人群、服用致畸药物的人群都有可能出现染色体异常，想生育的夫妻们一定要避免。
