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孕17周后确诊唐氏综合症后要怎么治,吃药行吗?

怀孕已有3周,本以为自己的身体健康,胎儿也不会有什么大碍,但昨天去医院做孕检时,医生竟说我可能是患有唐氏综合症,对于这个病我自己也在网上查询过,并没有发现自己在孕期有相关的症状表现。

唐氏综合症的治疗方法有哪些

而医生却说,目前胎儿的发育还不成熟,所以我还没有相应的症状表现,我自己也知道,唐氏综合症对胎儿以后的影响非常大,还是在想办法治疗它,但在怎么治疗这块,自己真的一无所知,所以想在这里问问大家,确诊唐氏综合症后要怎么治,吃药能治好吗?

写答案

刘乐瑶

相信你做得到,你一定会做到。

一般患有唐氏综合症的孕妇,都需要及时进行引产手术,不能继续妊娠。你的具体情况要根据检查结果和医生的诊断结果来,不能盲目吃药影响病情。唐氏儿唐氏儿是一种基因畸形,孕妈患有唐氏综合症,生出的宝宝患有唐氏综合症的几率是非常高的。唐氏综合征的危害是非常大的,因为唐氏儿是一种先天愚型儿,所以智力和身体发育都是不正常的,智力上唐氏儿是严重的智能障碍,并且常常还会伴随着很多的并发症,比如白血病等,生活完全不能自理,而且寿命也无法达到正常人的标准,一般来说二三十岁的时候就会去世。

唐氏儿眼睛距离很宽,鼻梁又低又平,外耳很小,而且舌头经常伸出口外,并且经常戴着口水,身材矮小,发育明显比正常孩子滞后。智商只是一个几岁小孩子的智商,甚至是连聪明的小孩子的赶不上,而且唐氏综合征终生无法治愈,是一种发育不全造成的智力障碍,会给整个家庭带来极其沉重的负担。

刘乐瑶

相信你做得到,你一定会做到。

为了宝宝的健康幸福,在怀孕期间,准妈妈必须定期进行孕期检查,以确保及时发现胎儿发育或自身有问题。除了常规检查外,孕妇还需要接受排除胎儿畸形或者是潜在疾病的检查,比如唐氏综合筛查。一旦发现异常指数,必须按照医生的嘱咐来治疗,也是对自己和宝宝负责任。唐氏儿唐氏筛查是孕早期的NT检测,可用于唐氏筛查的早期筛查。检查的时间为11到13+6周。用B超检查胎儿后透明带的厚度。一般来说,检查的正常值如果小于3mm时,患病风险相对较低。如果超过3mm,患唐氏儿的风险就会大大增加。

另外在孕中期,筛查的时间在16到20+6周,中期筛查是从孕妇体内抽取静脉血。主要筛查三种疾病,21三体、18三体和13三体。21三体被称为唐氏综合征,18三体和13三体可能活浐,但没有办法存活。

最后需要注意的是,在筛查过程中,如果孕妇年龄在35岁以上,或者在筛查前存在其他高危因素,医生一般会推荐羊膜穿刺术。羊膜穿刺术可以用来检查胎儿的所有染色体,进行全面的排查。

 

王心怡

善意需要适当的行动表达。

唐氏综合征的症状是表现在胎儿发育过程中的,孕妇不会有太大症状表现,但是也不能掉以轻心。作为孕妈妈应该对自己和宝宝负责任,不能因为不严重就不接受治疗,或者靠吃药治疗。唐氏综合症胎儿在生长发育过程中,体内染色体出现排列异常,多出一条所致。患该病儿童常表现为明显外观异常,如双眼间距较宽、耳朵较小、舌头较大等,同时会出现长期嗜睡等神经性病症。唐氏综合征又被称之为21三体综合症,以及先天愚形。患有唐氏综合征的患者,有典型的外观畸形,如眼角上挑、内眼角赘皮、小头等表现。其他患者还有可能会有面部扁平、颈背部堆积了比较多的皮肤、手掌端宽、耳朵位置较低、第一脚趾和第二脚趾间隙较宽等相应的表现。患有了唐氏综合征之后,一定要积极地进行就诊,让医生根据患者的情况来进行治疗,缓解并发症带来的痛苦。

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