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全国的无创dna产检筛查是只查三个项目还是全部都查?

我28岁,第一次怀孕,孕12w+三天;目前产检都没任何问题,下个月要去医院做唐筛,上次检查的时候医生给了两种方案,唐筛,免费;无创DNA2400,让自己选择。一是觉得自己年龄不大,两边家族都没有遗传病史,不是太想花2000多专门做DNA;另一方面又怕万一,思来想去还是决定去做了,我的朋友给我大概讲了一下会做哪些项目,有的说是三个,有的又说是全部都要查,我很蒙,所以想问问全国的无创dna产检筛查是只查三个项目还是全部都查?

无创DNA检查

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猫眼看人

黑发不知勤学早,看看又是白头翁。

全国的无创dna产检筛查是检查三个项目,分别是21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,无创dna是现在出现的比较先进的排畸检查,人类有 23 对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常,现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体。

无创DNA检查过程

无创dna产检筛查的三个项目

现在孕期检查的项目越来越多了,无创dna检查是随着医学的不断进步而出现的比较先进的孕妇检查项目之一,无创dna的检查范围要比唐氏筛查多很多,通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常,检查的是三个项目,具体如下:

  • 人类染色体有 23 对,羊水穿刺能较为全面检测所有这 23 对染色体的问题,不仅能查染色体数目异常,还可以查出一些大的染色体结构异常,而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常,也就是21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,通过采取孕妇静脉血,进行DNA测序,从而可以判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征和帕套综合征。

一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是怀孕12-26周,做无创产前基因检测是不需要空腹进行的,无创产前基因检测项目目前承诺检测21,18,13号染色体的准确率是99%以上,能准确的得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿有没有患三大染色体疾病,有些人检查会过不了,无创过不了的办法不一定必须打了胎儿,进一步做羊水穿刺确认,再决定是否留下。

Tips:

由此可见,全国的无创dna产检筛查是检查三个项目并不是所有的都会查,做无创基因检测的意义,就是为了避免和降低有唐氏综合症的宝宝出生率,尤其是对于那些年龄较大、风险较大的孕妇来说。无创基因检查技术是目前世界上最为先进的唐筛技术。

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