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胎儿缺陷可防控:无创dna检查疾病范围,带你一探究竟

无创DNA产前检测是提前孕妇外周血中游离的胎儿dna进行检查,主要是针对21、18、13这三体染色体,如果无创dna检查结果正常,就可以排除这些疾病,不过目前市面上还有几种升级版的无创检查,比如NIPT+、全套检查等,其涵盖的筛查疾病范围更广,可同时排除多条染色体。

无创dna检测方法

无创是通过抽取外周提前游离胎儿dna检查

最基础的无创dna检查范围包括21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征,针对这三体染色体它的准确率在99%,做无创基因检测的意义,就是为了避免和降低唐宝宝的出生率,达到优生优育的目的。

升级版无创dna筛查疾病目录

加强版无创dna检测项目汇总

只晒出三条染色体的普通版无创dna费用最低,除此之外,很多机构在此基础上还实行了拓展业务,其检查的项目更全面,但相应的价格更贵,具体筛查范围如下表

无创dna项目 筛查范围
NIPT普通版 21-三体、18-三体、13-三体
NIPT+价位 包含26种染色体的筛查,3种非整倍体疾病、4种性染色体非整倍体疾病以及19种染色体微缺
全套筛查 除前两种筛查范围外,还包括包括88种大于3mb有特定表型的染色体微缺失

不过对于绝大多是孕妈来说,做基础的无创dna检查即可满足需求,没必要追求全套的筛查,一是其对其他染色体筛查的准确率不高,二是费用贵很多。

通常宝妈们去医院做的无创dna都不是检查所有染色体的,重点是针对13号、18号以及21号染色体,因为这些染色体异常是会让胎儿患上爱德华氏综合征、唐氏综合征等,而且又不容易查出,所以需要进行排查。

13号染色体异常的危害

胎儿13号染色体异常可致Patau综合征

如果是其他检测机构,或者选择比较贵的套餐,那么所查的染色体范围就不一样,如果是全套筛查就是查所有染色体,不过一般不推荐。

Tips:

一般无创DNA检查的时间是在孕16周左右,在拿到报告单后如果结果显示高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,如果是低风险那么就可以继续妊娠,后期做好定期产检即可。

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