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患上唐氏综合征的宝宝一出生就能发现吗?

宝宝有6个月大了,最近发现她经常性的将自己的舌头放在嘴里搅拌,在晚上睡觉时,将自己的舌头放在两唇间作吸奶状,自己也是比较困惑,不知道她为什么会有这些不良举动。

唐氏宝宝出生后能不能看出来

自己好奇的在网上查询了一些信息,看到有很多孕妈说可能是唐氏的症状之一,我在孕期也做过无创检查,没有查出她有这个症啊,个人觉得一般来说,患有唐氏综合症(先天愚型儿)的孩子,一出生就应该能看出来吧,但自己也不敢确信,还是想在这里问问大家,胎儿如果在孕期患有唐氏综合症的话,生下来后能看出来吗?

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袁冰妍

所谓无底深渊,下去,也是前程万里。

新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断,不过确诊则需要进行染色体检查,所以产检的时候都会有一个重要的项目叫做唐氏筛查,如果唐筛为高危,表示胎儿为唐氏综合症的可能性高,建议做无创DNA检查或者羊水穿刺可以确诊。

唐氏儿

唐氏儿症状

1、智力低下。唐氏综合症的患儿智力低下程度为轻、中度,多数患儿属于中度精神发育迟滞,其智力会随着年龄增长而慢慢的降低;

2、语言发育障碍。患有唐氏综合症的孩子开始学说话的年龄平均是4-6岁,并且还伴随着口齿不清、发音缺陷、声音低哑、爆发音等问题;

3、行为障碍。大多数唐氏综合症的患儿性情温和,平时喜欢傻笑,并且还会重复某些简单的动作,但也有少数患儿任性、多动或者畏缩、患有紧张症;

4、运动发育迟缓。唐氏患儿运动发育迟缓,主要表现为肌张力低、步态不稳或者动作笨拙、不协调等;

5、生长发育障碍。患有唐氏综合症的孩子普遍早产,出生后生长发育速度也会比正常孩子慢;

6、喂养困难。患儿的吸吮、吞咽动作都比较缓慢,甚至不会做吸吮和吞咽动作,因此存在喂养困难的情况;

7、特殊的外貌。患儿主要表现为两眼外角上斜,双眼距宽,有内眦赘皮,鼻梁低,而手掌厚而指短粗,末指短小并且会往内弯曲,还有些患儿存在通贯掌。

因此,宝宝一出生就可以从外观上判断是否为唐氏儿了,最明显的特点就是眼距宽,不过单单从外观上是很难确诊的,宝妈怀疑的话应该去做一个染色体筛查。

温峥嵘

真正的爱,在放弃个人的幸福之后才能产生。

唐氏综合症筛查高风险是一种不可忽视的情况,但是当准妈妈进行了唐氏筛查结果为高风险时,也不要太过紧张,因为这项检查只能表明胎儿发生此病的概率高很多,并不能明确的表示胎儿就是唐氏儿。

唐氏儿

筛查结果为高风险的做法

1、准妈妈进行了唐氏筛查结果为高风险时,不要感到过于绝望或者紧张,因为这项检查只能表明胎儿发生此病的概率高很多,但并确切的诊断,因为唐氏综合症筛查的准确率为60%;

2、当出现唐氏综合症筛查高风险时,准妈妈就应该继续进行进一步排查,比如进行羊水穿刺检查就能很好的确认是否真的是唐氏儿,这是目前比较常用的一种非常先进的诊断技术,在具体检查时,经过B超引导将专用针穿过孕妇的腹部刺入羊水中,以抽取部分羊水对胎儿的细胞进行染色体分析,但这种检查方法比较适合怀孕16~20周的孕妇。

因此,当准妈妈发现唐氏综合征筛查结果为高风险时也不要慌,这个只是一定概率,还需要进一步做羊水穿刺来确诊。

杨采钰

爱情,你的话是我的食粮,你的气息是我的醇酒。

唐氏综合征,临床上也叫做先天愚型,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条,故又称21-三体综合征,发病率约为1/600~1/800,唐氏综合症是一种发病率较高的遗传性疾病,患儿智力低下,发育不全,且往往身有多种疾病,大多没有生活自理能力,寿命也比较短,给家庭和社会带来严重负担,唐氏筛查是产检的一项重要项目,是预防生出唐氏儿的有效控制方法。

唐氏儿

因此,我们可以通过一系列的症状来判断自己的孩子是否患有唐氏综合症,要说唐氏综合症是什么病?其实唐氏综合症对我们生活造成的影响非常大,它可以算是会影响孩子终身的疾病,想要让孩子彻底远离这种疾病,妈妈们在怀孕的时候一定要做好检查,定期的产检不可少。

 

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