第一次听说唐氏综合症，它到底是个什么病？
高龄怀孕已有3个月，昨天去医院做了孕检，医生说胎儿可能存在有唐氏综合症，建议我做羊水细胞染色体检查确诊，对于这个病症，我自己也是第一次听说，也不了解它到底是个什么病。
但医生说这个病会影响到胎儿的健康，所以我最后还是在医院做了染色体方面的检查，结果还真是胎儿有问题，医生说引发的原因可能是我的年龄比较大，影响细胞株出现畸形导致的，我想问大家的是，你们知道唐氏综合症是啥病吗？
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唐氏综合症其实是唐氏综合征，在医学上是21三体综合征，一般情况是在同房之后形成胚胎时期，21号染色体多了一条所产生的疾病。
唐氏综合征孩子的情况：
1、从大脑部分来说，一般正常出生的唐氏综合征胎儿很难思想上长大，因为她们的智力很低，多数都停留在五六岁孩童的地步，就算长大后，也只有少部分能够生活自理;
2、唐氏综合征的孩子生长发育存在问题，目前没有很好的治疗方法，多数是畸形，大致一看基本每个唐氏综合征患者都长得差不多;
3、女性在怀上唐氏胎儿之后大约于60%左右的几率会发生早期流产现象，剩下的40%就需要医院检查出来之后，父母自己觉得打掉还是留下，医生们一般都是建议带到唐氏综合征的孩子。
检查唐氏综合征的方法：
1、B超检查一般是在怀孕15周的样子可以看出胎儿是否有唐氏综合征的风险，医生会根据B超打印出来的NT报告单判断;
2、通过B超鉴定唐氏综合征风险之后，才是羊水穿刺和无创DNA，不过建议孕妈们都做下羊水穿刺或者无创DNA，因为这样可以更好的排除唐氏综合征胎儿的情况，相比B超检查，羊水穿刺和无创DNA的检查结果更为准确。