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正常夫妇为什么会生育染色体异常的宝宝?

很多复发性流产的患者都存在这样的疑惑,为什么夫妻双方都做过染色体检查,结果都是正常的,却不幸遭遇了胎儿染色体异常最终流产的情况呢?

染色体遗传规律

首先,我们需要明白染色体是基因的载体,宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常,甚至流产。

导致胎儿染色体异常的原因有很多:

1.物理因素,如各种射线辐射;

2.化学因素,如导致染色体畸形的化学制剂;

3.生物因素,如导致畸形的病毒;

4.个体因素,最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄,尤其是妈妈的年龄。

Tips:

胎儿染色体来自于父母双方,是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高,尤其大于35周岁后,卵细胞的质量下滑,大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确,不过高龄同样会导致其生育力降低,年龄大于40岁的男性精子质量下降,其配偶流产发生率也会相应高。

23对染色体

1.在合适的生育年龄选择妊娠,尽量不要做危险的高龄产妇。

2.充分备孕,做好孕前检查,调整最佳的身体状态迎接宝宝的到来,夫妻双方避免接触导致有害的物理,化学及生物因素。

3.应定期产检,尤其是年龄大于35周岁的高龄产妇,做好染色体疾病的产前筛查及产前诊断,做到及时发现可能出现的问题。

4.胎儿染色体异常预防远远重于治疗,一旦不幸发生往往建议选择性人工流产,避免患儿的出生。

染色体筛查的意义

1、高龄生育需求家庭,错过了生育理想时期的夫妻,特别是35岁后的人群,其双方染色体出现异常的几率明显的增加,也是这些大龄生育难以怀孕和易流产的原因。

2、出现不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等情况中,染色体异常的夫妻高达10%甚至更高。

3、女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不良,严重少弱精或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外生殖器两性畸形者。

4、存在家族遗传疾病的患者,家族有先天性疾病、智力低下的案例,都有必要在备孕前进行染色体检查。

5、长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群,这些外界的影响可引起染色体的断裂,畸变的发生,从而导致生育出现障碍。

6、在进行不孕不育治疗中,试管婴儿成为了不可替代的选择,试管婴儿治疗可以快速有效的实现生育,在目前美国/柬埔寨/泰国试管婴儿技术中,为了提高试管婴儿成功率、减少流产发生、减少出生缺陷,进行第三代技术的PGT-A/PGT-M筛查和诊断就成了非常有意义的选项了。

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