孟买血型产生的原因是什么?基因突变么?
孟买血型并不是真正的O型血，在中国部分少数民族地区出现的评率比较高，据相关统计，广西壮族地区一万多份壮族血液中随机采样1000多份，最后发现出现孟买血型的概率是千分之五。
而最早发现孟买血型的地方是在印度孟买市，当时的时间是1952年，所以才取了印度当地的名字来命名这类血型，因为这类血型不表现自身的A血型或者B血型的特征，往往会被人误认为是O型血，那么孟买血型产生的原因是什么呢?
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孟买血型产生的原因是人类FUT1基因的H等位基因对h是完全显性，而且这两条染色体都带有h的时候就表现为孟买血型，具体产生的原因有一下几个方面：
1、基因突变之后孩子是孟买血型，这种情况是父母本来是体内是有A、B、H抗原的，不过在孕育孩子的时候，孩子的A、B、H抗原都丢失了，这种情况下就出现了孟买血型;
2、遗传性的孟买血型，就是父母双方或者一方是孟买血型，那么孩子也有一定几率是孟买血型。
在中国孟买血型的人群是很少的，很多都是基因突变的原因引起的，遗传的可能性比较小，因为不少孟买血型的父母都是B型或者AB型血型。
注意事项：
1、孟买血型在医院的库存是基本没有的，因为这种人太少了，所以是孟买血型的人，在面临需要用血的时候，最好是自己去医院储存;
2、因为孟买血型在医院的库存基本没有，所以自己要保护好自己，最好不要发生因外界原因造成的大出血状况，如车祸、摔伤出血、工伤大出血等情况，因为出现这种情况，在救治的时候因为医院供血不足，就比较麻烦了;
3、不少孟买血型的人们和父母的血型都是不匹配的，所以在重大疾病需要用血之前，还是需要自己去医院储存血液的，毕竟在全中国这种血型的人数也不超过30人的样子。