第三代试管基因检测能排除先天性近视吗？
不孕不育症夫妇做三代试管婴儿基因检测可以筛查先天性近视。该技术能够通过基因筛查，发现携带近视相关基因的胚胎，从而选择携带正常视力基因的胚胎进行植入，减少后代近视的可能性。只是要注意，虽然能预防先天性近视，但并不能保证宝宝百分之百不会出现近视，因为某些后天因素可能会导致近视。
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三代试管婴儿可以筛查出血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等73种遗传病，其中包含了常染色体显性遗传病，以及X连锁隐性遗传病：
1、常染色体显性遗传病：包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病；
2、X连锁隐性遗传病：包括血友病、进行性肌营养不良等，患者多为男性。
另外，抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等X连锁显性遗传病也是可以通过第三代试管婴儿来进行筛查的，不仅如此，地中海贫血、血友病和营养不良等单基因遗传病也可以筛查出来，但该项目还有很多遗传性疾病是无法筛查的，毕竟全世界已知的遗传性疾病已经达到上千种。
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三代试管婴儿能筛查高度近视基因，但一般不能完全避免，因为三代试管的PGD技术是只能检查出Alport综合征、先天性白内障、色盲、视网膜色素变性等遗传性疾病，而近视是受到遗传因素影响的眼睛疾病，常常与复合性近视有关，这是指受到环境因素影响的视力损伤，所以没有办法去除。