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第三代试管可以筛选出哪些基因遗传疾病?

由于我老公精子质量不行,我本人也是输卵管堵塞,所以最后打算去医院做试管婴儿,不不我们家族有遗传病史,我很害怕遗传给下一代,所以就想着去做第三代试管婴儿,因为听说第三代试管可以筛选很多疾病,所以想问问能选出哪些基因遗传疾病啊?

第三代试管可以筛选出基因遗传疾病

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周澄

无情岁月增中减,有味青春苦甜。集雄心壮志,创锦绣前程。

第三代试管可以筛选出单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,它也被称为胚胎植入前遗传学筛查,是区别于第一代和第二代试管婴儿的新型辅助生殖技术,能够帮助筛查出有遗传性疾病的异常胚胎,总共300多种遗传病。

三代试管可以筛选出单基因疾病

三代试管筛查的疾病种类

第三代试管婴儿主要是利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,能检测胚胎的23对染色体结构、数目,具体可以筛查的疾病种类如下:

  1. 1、染色体疾病:克氏综合症(47XXY)、超雄综合征(47XYY)、21-三体综合征和18-三体综合症等;
  2. 2、常染色体显性遗传病:骨骼发音不全、成骨不全、马卜式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等;
  3. 3、X连锁显性遗传病:显性遗传病基因在X染色体上,女性患者的后代,不论性别,都有50%的概率发病,而男性患者的后代,女孩发病率为100%;
  4. 4、X连锁隐性遗传病:一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,如红绿色盲、血友病等;
  5. 5、多基因遗传病:精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫病等多基因遗传病。
Tips:

以上就是通过第三代试管婴儿可以筛查的疾病,随着现代医学技术的不断成熟,pgc能够筛查出更多的遗传疾病,为许多家庭减轻了负担,所以针对染色体异常或有明确家族遗传病史的患者,采用这项技术是很有必要的,这样才能帮助自己生出更加健康的宝宝。

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