罗伯逊易位是遗传的还是基因变异？
我现在怀孕5个月，前段时间和老公去医院检查查出宝宝是罗伯逊易位，医生说14号和15号染色体罗伯逊易位，建议我们终止妊娠，去做引产，之前夫妻孕检的时候我和老公的染色体都是正常的，为什么宝宝会出现罗氏易位呢，会不会是宝宝基因突变引起的啊，还是说是我们之前没有查出来遗传给宝宝的呢？
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一般出现罗伯逊易位会考虑是遗传的，基因突变可能性不大，一般涉及到13、14、15、21、22号染色体出现数目少、缺失等情况就是罗伯逊易位也就是罗斯易位，这种情况是没有办法治疗的，按照理论来说，也会有六分之一是正常宝宝，但是67%都是不正常的胎儿，会导致L产，剩下的也是携带者了，通常来说变异的可能性不大。
罗伯逊易位的致病原理
1、遗传因素：父亲和母亲其中一份是罗伯逊易位的携带者，这样会遗传给下一代;
2、环境因素：孕妇长期生活在刺激性较强的环境当中也有可能导致宝宝染色体异常，如罗伯逊易位这种情况的发生;
3、基因突变：这种情况极少出现，一般是因为孕妇抽烟、酗酒、熬夜等不良生活习惯造成的。
一般来说，罗氏易位携带者妊娠风险非常大，经常会出现L产等严重情况，一般查出罗伯逊易位等染色体异常的情况，会建议考虑选择遗传学诊断的方式去避免这种情况的发生，也就是俗称的第三代试管婴儿。