nt值2.5mm很正常，为什么后期唐筛却是高危？
怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查，据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题，而我的检查结果页很正常，nt数值2.5mm，但是我在怀孕15周去医院做唐筛后，结果显示却是高危，我不太了解nt正常为什么唐筛高危，所以特地到网上查了一下，不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确，十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危，请问原因真的是这样吗？
其实nt和唐氏筛查这两个检查，都是用来检查胎儿神经管畸形或者是智力方面的一些辅助检查，所以这两个都可以用于了解胎儿健康，但是这两个检查仍旧是有区别的。
nt和唐氏筛查的区别
1、nt一般是在11到13周的时候进行检查的， 患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚，如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大；
2、唐筛一般分为再起筛查和中期筛查，主要是根据妈妈的血液结果来进行判断的，唐筛的结果出现异常后，还要根据nt值来一起判断，如果两项都表明宝宝有问题，则需要通过羊水穿刺或是无创dna的方法来诊断。
总之，这两者之间检查的时间不一样，使用的方法也不一样，对于检查的重点也是有所不同的，两项如果配合的时候，准确率高一些，其实孕期中的每项检查都是需要认真遵守的，它们都是缺一不可的。
如果nt和唐氏筛查都通过，只能说明宝宝在这个阶段的发育是正常的，因为胎儿一直处于发育过程中，而nt以及早期的唐氏筛查关键是为了帮助检测胎儿有无21-三体的，如果孕妇这两项检测都是正常的话，那就证明胎宝宝目前没有这种疾病。
另外，做唐氏筛查只是为了筛查唐氏儿，观察宝宝是否有智力低下的症状，但并不能判断孩子还有其他的问题，如果宝宝身体方面有畸形或者是心脏方面发育不好的话，通过唐氏筛查是无法判断的。
因此，还是建议孕妈定期做产前检查，因为除了21-三体之外，胎儿畸形还有很多种，随后还需要定期产检，因为不同孕周胎儿检查的侧重点不同，虽然唐氏筛查和nt都过了，而且宝宝也是在健康的范畴之内，但也不能100%的保证宝宝是健康的，后期还需要做一系列检查，比如说羊水穿刺，通过这项检查可以了解宝宝的外观是否有畸形，而且到时候还需要做四维彩超检查，了解孩子的器官有没有发育完全。
来源链接:http://www.qbaobei.com/jiankang/1387407.html
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nt正常范围以内，但是在怀孕中期做唐氏筛查属于高风险，这也属于临床上比较常见的情况，类似地，高NT值也不一定是唐氏综合症，这个概率在60%到70%之间，但是唐氏儿童的大部分NT值都很高。
因为NT是一种早期筛选测试，b超检查的NT值可以作为唐氏筛查的一个独立的预测值，但是准确率是比较低的，我国目前应用得比较广泛的唐氏筛查方法是孕早期联合筛查(一期唐筛)，孕中期筛查(二期唐氏筛查)。
其中一期唐筛就是联合查超声NT值以及孕妇血清学检查，检测指标包括妊娠相关蛋白和hcg，联合血清学和NT值检测筛查出唐氏综合征是85%，假阳性有5%，因为一期唐氏筛查包含有NT和血清学指标，所以单单NT正常，如果血清学指标异常还是有可能唐筛高风险。
如果唐氏筛查存在高风险，需要进一步检查，因为唐氏筛查高风险也不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺排除是否有染色体异常。